患上再生障礙性貧血病 誰來幫幫這個18歲男孩
  南方日報訊(記者/李文才 通訊員/劉鋒蘭)十七八歲,本是如花般的年齡,本應擁有燦爛的笑臉蓬勃的朝氣,本應在學校和同學們一起憧憬美好的未來。然而,目前就讀於茂名電大的小黎,自打上學起,就一直被病魔糾纏,伴隨他成長的總是貧血、虛弱、住院,以及生死未卜的未來。
  7月1日下午5時30分,記者在茂名市人民醫院見到了小黎,他躺在病床上,戴著口罩,一言不發。小黎的奶奶李紅兵哽咽著對記者說:“我只求能治好我的孫子,再沒什麼比治他的病更重要的了。”從小黎家人的口中,記者得知,小黎患了再生障礙性貧血病,11年來,家裡為治他的病花了上百萬元,舉債數十萬,還把房子抵押了向銀行貸款,然而,小黎的病情卻愈來愈嚴重。
  11年,無法想象的求治路
  記者在茂名市人民醫院血液科見到躺在病床上的小黎時,第一感受就是心痛。他面色暗黃,戴著口罩,見到記者到來,幾乎沒有反應。小黎的奶奶李紅兵心痛地跟記者說,小黎身子非常虛弱,說話都沒力氣,也不願意說話。
  小黎18年的生涯里,有11年是走在求醫路上,從小學到中學,無數次請假,無數次休學。這期間的艱辛和痛苦,只有小黎和他的家人才體會得到。小黎的媽媽告訴記者,自從小黎在2003年被檢查出患有再生障礙貧血病之後,他們便帶著小黎走遍了化州、茂名、廣州等地的大小醫院,從最初的幾個月住一次院,發展到後來的兩個月住一次院,甚至一個月住兩次院。這是一條無法想象的求治之路,11年來,到底去了多少家醫院,住過多少次院,他們都記不清楚了。
  由於貧血,小黎最經常的狀態便是:臉色蒼白、頭暈頭痛、發燒感冒、酸軟無力,甚至發抖……“別人家的孩子,都是健健康康成長,快快樂樂上學。他卻從小到大都被這個病折磨著……”李阿姨說起孫子遭受的痛苦,淚水在眼眶裡打轉。這10來年,她為孫子的病,幾乎沒過上一天安心快樂的日子。家中為其治病欠債數十萬,房子已抵押
  儘管付出了無數心血,走遍了省內各大醫院,然而,小黎的病卻始終沒能治好,反而病情日益嚴重。最近,經過多方打聽,李阿姨得知做骨髓移植手術有可能治好孫子的病。然而,這些年來給小黎治病,這個家早已債臺高築。
  “每次入院,都要做檢查、輸血、吃藥等,花費巨大。”李阿姨說,兒子和兒媳婦都是臨時工,收入比較低,她和老伴也已退休。11年來,家裡為治小黎的病,花費了上百萬元,幾乎所有親戚朋友都借過錢,欠債數十萬,還抵押了現住的房子和在化州老家的房子向銀行貸款。
  望熱心人士伸援手
  “骨髓移植手術起碼要幾十萬元,我們已欠債纍纍,哪還有錢做這手術呢。”李阿姨說起這些,就無奈地嘆氣。為了救治自己唯一的孫子,李阿姨只好找到媒體,想通過媒體報道引起熱心人士的關註和幫助。
  病魔無情,人間有愛。呼籲熱心人士積極伸出援手,幫助李阿姨一家度過難關,讓小黎早日擺脫病魔折磨。
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  打印本頁責編:於艷彬  (原標題:患上再生障礙性貧血病 誰來幫幫這個18歲男孩)
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8月21日

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